Parálisis periódica hipocalémica: reporte de caso y revisión del tema

Escrito por William Rojas^a,∗, Andrés Flórez^b y Diana Pinzón^c
a Servicio de Endocrinología, Hospital de San José, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Bogotá DC, Colombia
^b Servicio de Endocrinología, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Bogotá DC, Colombia
^c Servicio de Neurología, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Bogotá DC, Colombia.
Correo electrónico: wrojas@fucsalud.edu.co (W. Rojas).

Publicado en Volumen 26 N°1 - 2017

Resumen

Las parálisis periódicas primarias son canalopatías poco frecuentes, de las cuales hacen parte: la parálisis periódica hipocalémica, la parálisis periódica hipercalémica y el síndrome Andersen-Tawil; son caracterizadas por ataques de debilidad muscular generalizada, con recuperación de la fuerza entre los ataques. Presentamos el caso de una mujer de 21 an˜ os con el segundo episodio de parálisis y documentación de hipocalemia, sin antecedentes de importancia, sin factores clínicos o paraclínicos que expliquen el trastorno electrolítico, con recuperación posterior de la fuerza al realizar tratamiento de la hipocalemia. Posteriormente se lleva a cabo una revisión del tema.

Hypokalemic periodic paralysis: A case report and a topic review

Abstract

Primary periodic paralyses are rare channelopathies which include: hypokalemic periodic paralysis, hyperkalemic periodic paralysis, and Andersen-Tawil Syndrome. These entities are characterized by attacks of generalized muscle weakness and recovery of muscle strength between attacks. A case is presented of a 21-year-old woman who presented a second episode of paralysis and documented hypokalemia, with no important antecedents, with no clinical or diagnostic test factors which explain her electrolyte disorder, with recovery ofmuscle strength after receiving treatment for hypokalemia. A reviewof the topicwas conducted.